今年3月1日起，我國(guó)將全面執(zhí)行《2020年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄》，其中，七種罕見病治療藥物納入了國(guó)家醫(yī)保目錄?！斑@對(duì)罕見病患者和他們的家庭來(lái)說(shuō)，是莫大的福音。”首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院副院長(zhǎng)賈旺說(shuō)。
“罕見病雖然發(fā)生率低，但患者身體上承受的痛苦卻很大。并且，鑒于很多罕見病具有家族遺傳性，往往導(dǎo)致一人患病，困擾整個(gè)家族?！辟Z旺說(shuō)。
罕見病又稱“孤兒病”，病種很多，常常危及身體健康和生命安全。2008年2月29日，歐洲罕見病組織發(fā)起第一屆國(guó)際罕見病日，并將此后每年2月的最后一天定為國(guó)際罕見病日，今年2月28日是第十四個(gè)國(guó)際罕見病日。
其實(shí)，罕見病并不罕見。第二屆罕見病診療與保障專家委員會(huì)顧問(wèn)、北京大學(xué)第一醫(yī)院副院長(zhǎng)丁潔在接受記者采訪時(shí)表示，就某個(gè)病種來(lái)講，罕見病似乎比常見病要少，但罕見病涉及的病種很多，加起來(lái)就不罕見了。另一個(gè)，我國(guó)人口基數(shù)非常龐大，所以任何一種罕見病的患病人群加起來(lái)，數(shù)量也是非常大的。第三，隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，越來(lái)越多的未知疾病被診斷，其中罕見病占了大多數(shù)。
丁潔說(shuō)，其實(shí)，將近80%的罕見病都是遺傳所導(dǎo)致的，其中，很多都是由單基因突變所導(dǎo)致，也就是說(shuō)，人類在進(jìn)化過(guò)程中，基因總是在不斷地發(fā)生變異。因此，基因突變導(dǎo)致的疾病會(huì)不斷出現(xiàn)，可能在我們周邊就有罕見病的患者。
隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平不斷提高，人們對(duì)健康的重視程度日益提高，罕見病逐步被人們所關(guān)注的同時(shí)，也推動(dòng)了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展?！昂币姴☆I(lǐng)域是提升我國(guó)醫(yī)療服務(wù)水平、實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展的一個(gè)抓手，能夠倒逼企業(yè)提高新藥研發(fā)、生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力，從而做強(qiáng)做大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)?！北本┐髮W(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系教授、北京大學(xué)醫(yī)藥管理國(guó)家研究中心主任史錄文表示。
據(jù)國(guó)家醫(yī)保局消息，目前，絕大多數(shù)罕見病對(duì)癥治療藥品以及血友病、特發(fā)性肺纖維化、肌萎縮側(cè)索硬化癥等罕見病用藥已在醫(yī)保目錄中。同時(shí)，限于經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平和醫(yī)?；鹬文芰?，部分價(jià)格非常昂貴的罕見病治療藥物，尚未能納入醫(yī)保用藥范圍。按照相關(guān)部署，醫(yī)保部門已啟動(dòng)了新一輪醫(yī)保目錄調(diào)整工作，將根據(jù)基金支付能力適當(dāng)調(diào)整目錄范圍，更好滿足參保群眾用藥需求。
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