原標(biāo)題：燃燒脂肪靶點被發(fā)現(xiàn) 躺平即可消耗卡路里
11月29日，記者從暨南大學(xué)（以下簡稱暨大）獲悉，暨大生物醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究院尹芝南教授團(tuán)隊首次發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素（IL-27）可以直接靶向作用于脂肪細(xì)胞，并促進(jìn)脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱，通過燃燒脂質(zhì)，消耗卡路里，輕松減肥。更為關(guān)鍵的是，IL-27可改善2型糖尿病，為肥胖及其相關(guān)代謝性疾病的治療提供了新的靶點和潛力藥物。近日，《自然》雜志在線發(fā)表了此項科研成果。
“胰島素耐受不僅是肥胖的原因，而且還會引起一系列代謝性疾病，包括2型糖尿病、脂肪肝、卵巢多囊綜合征等。如果能改善胰島素耐受的問題，肥胖和很多代謝性疾病就有可能找到更佳的治療途徑?！币ツ险f。
尹芝南長期從事免疫與健康的基礎(chǔ)和臨床研究，2014年，他提出從免疫系統(tǒng)來研究肥胖，看看能否從免疫系統(tǒng)的角度給肥胖治療帶來新途徑、新希望。
“我們通過臨床觀察發(fā)現(xiàn)，肥胖病人體內(nèi)的IL-27含量低，但在他們完成減肥手術(shù)后，IL-27水平又恢復(fù)正常了?！币ツ险f他和團(tuán)隊特別好奇，傳統(tǒng)觀念中IL-27這個專一性靶向免疫細(xì)胞有沒有可能是個減肥新靶點？
團(tuán)隊通過構(gòu)建多種基因工程小鼠，采用高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖模型，并結(jié)合肥胖人群樣本發(fā)現(xiàn)：肥胖人群血清中IL-27的水平確實會下降。該研究首次發(fā)現(xiàn)IL-27通過直接作用于脂肪細(xì)胞，可導(dǎo)致白色脂肪細(xì)胞棕色化，并激活“脂肪燃燒”；通過將脂肪組織中的脂質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)闊崃肯牡?，從而達(dá)到降低體重和改善糖尿病等代謝性疾病的目的。該研究突破了傳統(tǒng)觀念中對IL-27專一性靶向免疫細(xì)胞的認(rèn)知。
動物實驗中，注射重組IL-27可以顯著減輕肥胖小鼠的體重并改善其胰島素信號敏感性，初步驗證了IL-27作為治療藥物的潛力?！?型糖尿病難以攻克的根本原因是胰島素信號的響應(yīng)減弱了。胰島素猶如一把鑰匙，響應(yīng)它的整體信號就是一把鎖。假如鎖生銹了，鑰匙插進(jìn)去后，就會擰半天都無法將鎖打開?！闭撐牡谝蛔髡?、暨大附屬珠海市人民醫(yī)院博士后王倩說：“我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，IL-27的作用相當(dāng)于把鎖眼變得更潤滑，這樣鑰匙一伸進(jìn)去就立馬可打開鎖，從而改善患者整體紊亂的狀態(tài)，讓患者的血糖恢復(fù)到健康水平?！?
由于IL-27是體內(nèi)正常表達(dá)的分子，不是人工合成的外源性化合物，安全性高?！翱梢栽诓挥孟拗骑嬍?，不用節(jié)食的情況下改善2型糖尿病，燃燒脂肪，減輕體重，從機制上改善胰島素信號響應(yīng)的敏感性?！闭撐牧硪晃坏谝蛔髡?、暨大附屬珠海市人民醫(yī)院李德海博士后介紹。
“我們期待能夠盡快將這一治療靶點產(chǎn)業(yè)化，推動其在臨床上的應(yīng)用，研發(fā)出RNA相關(guān)藥物，為肥胖、糖尿病、脂肪肝等一系列代謝性疾病提供一個全新的治療方法?！币ツ线€透露了另一研究方向，通過IL-27水平變化，預(yù)判身體健康狀況。
不過他也同時強調(diào)，從實驗室到臨床，還有很長的路要走，這需要政策、投資等各方面的共同努力。（記者 葉青 通訊員 李偉苗 曹廣超）
來源：科技日報
